以下是:酒泉市金塔縣技工各類實力廠家質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品參數(shù) 
	
 
品牌
筑建
可定制
是
地址
廣州
范圍
技工各類實力廠家質(zhì)量穩(wěn)定服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋甘肅省、酒泉市、金塔縣、肅州區(qū)、瓜州縣、玉門市、敦煌市等區(qū)域。
	
  
 
【筑建】持續(xù)拓展產(chǎn)品矩陣，現(xiàn)有敦煌建筑施工資質(zhì)歡迎詢價、肅州建筑施工資質(zhì)價格透明等，滿足不同場景需求。技工各類實力廠家質(zhì)量穩(wěn)定,筑建信息咨詢服務(wù)(酒泉市金塔縣分公司)專業(yè)從事技工各類實力廠家質(zhì)量穩(wěn)定,聯(lián)系人:謝生,電話:【0527-88266888】、【17768165506】,以下是技工各類實力廠家質(zhì)量穩(wěn)定的詳細(xì)頁面。  甘肅省,酒泉市,金塔縣  金塔縣，隸屬于甘肅省酒泉市，地處河西走廊中段北部邊緣，位于東經(jīng)97°58′～100°20′、北緯39°47′～40°59′之間，全縣總面積1.88萬平方公里，東西長約250公里，南北寬約400公里。金塔縣屬于典型的溫帶干旱大陸性氣候，冬季寒冷，夏季炎熱，溫差大，日照充足，蒸發(fā)大。根據(jù)第七次人口普查數(shù)據(jù)，截至2020年11月1日零時，金塔縣常住人口121766人。




  
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以下是:技工各類實力廠家質(zhì)量穩(wěn)定的圖文介紹 
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	西藥師


	西藥師是我國人事職稱制度為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員設(shè)立的專業(yè)技術(shù)職稱，按晉升級別分別為西藥師、主管西藥師、副主任西藥師、主任西藥師。西藥師職稱人員在學(xué)生階段所學(xué)的為藥學(xué)(通俗的說為西藥)類專業(yè)，主要從事西藥方面的專業(yè)技術(shù)工作。


	



	



	由于我國提倡并推行中西醫(yī)結(jié)合，表現(xiàn)在學(xué)校課程設(shè)置上藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)課程有一定的交叉，或者說至少需要學(xué)習(xí)基礎(chǔ)課差不多都有，到專業(yè)課時深入學(xué)習(xí)的課程才差別較大。在實際工作中工作內(nèi)容也難免有一定的交叉，只是工作分工的側(cè)重點不同。


	執(zhí)業(yè)藥師資格制度是藥監(jiān)局與人事部參考國際慣例，為推進我國藥品生產(chǎn)、流通制度改革與發(fā)展而設(shè)立的執(zhí)業(yè)資格制度，只要相關(guān)專業(yè)人員符合報考條件經(jīng)全國統(tǒng)考合格者均可取得該資格。具體考核科目分執(zhí)業(yè)藥師考試和執(zhí)業(yè)中藥師考試，發(fā)證機構(gòu)為人事部和食品藥品監(jiān)督管理局共同頒發(fā)。


	西藥師制度主要是"評"的，主要適用于醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)，執(zhí)業(yè)藥師制度是"考"的，主要適用于藥品生產(chǎn)、流通領(lǐng)域。



	中藥師 


	中藥師是指在中藥生產(chǎn)和中藥流通領(lǐng)域?qū)嵤﹫?zhí)業(yè)中藥師資格制度。凡從事中藥（中藥材、中成藥、中藥飲片、中醫(yī)藥）生產(chǎn)、經(jīng)營活動的企事業(yè)單位，在其關(guān)鍵崗位必須配備有執(zhí)業(yè)中藥師資格的人員。


	



	中藥師資格考試實行全國統(tǒng)一組織、統(tǒng)一考試時間、統(tǒng)一考試大綱、統(tǒng)一考試命題、統(tǒng)一合格標(biāo)準(zhǔn)的考試制度，原則上每年進行一次。


	中藥師資格考試各科目成績實行兩年為一個周期的滾動管理辦法，在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過同一專業(yè)4個科目的考試，可取得該專業(yè)資格。對不同專業(yè)之間各科目的考試合格成績，不得作為同一專業(yè)合并計算。已參加初級中藥士/中藥師/主管中藥師部分專業(yè)考試的人員，在規(guī)定的時限內(nèi)報名參加剩余科目考試時須使用原檔案號。對單科考試合格成績在有效期限內(nèi)，因工作變動等原因，到異地參加本專業(yè)剩余科目考試并合格的，由該在區(qū)進行數(shù)據(jù)合成統(tǒng)計，并由當(dāng)?shù)厝耸虏块T核發(fā)該專業(yè)資格。


	職責(zé)（1）中藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥有效為基本準(zhǔn)則。


	（2）中藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級報告。


	（3）中藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品質(zhì)量管理，對本單位違反規(guī)定的行為進行處理。


	（4）中藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。


	



	注冊執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度。藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊機構(gòu)、人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊工作有監(jiān)督、檢查的責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿前三個月，持證者須到注冊機構(gòu)再次注冊手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)注冊，在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。




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