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以一次電解的陽極氧化膜為基礎,在含有合金鋁卷的金屬鹽溶液中用直流或交流進行電解處理而使氧化膜著色的現(xiàn)象,即為電解著色。隨著現(xiàn)代科技的進步,大量現(xiàn)代儀器,如掃描電子顯微鏡(SEM),X射線能譜儀((EDS),X熒光光譜(XRF)等配合電化學方法用來研究鋁及其合金的電解著色過程。 Tsangaraki-Kaplanoglou一等選用AA5083,AA6111兩種合金,在錫溶液中電解著色進行研究,發(fā)現(xiàn)合金元素類型能影響錫的沉積率,但沉積量和沉積機理方面,合金鋁和純鋁區(qū)別不大。ShaffeiMF等還在鎳電解著色液中通過添加氯離子和錳離子,加速了著色過程,了黑色氧化膜對光的吸收性。 大部分電解著色都是在鎳、亞錫鹽、鉆等溶液中進行,但這些成本都相對較高.近有研究者了一些新的電解著色溶液,如鹽、鉛溶液等。這不僅使得電解著色成本得到降低,更重要的是擴展了著色液的范圍。 本嚴格遵循相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,絡,如有請告知。我們立即。并且在此:本所有頁面上的化用詞與功能性用詞全部失效,不做賠付理由;僅是為了給客戶提供更多相關(guān)介紹,不存在不良動機,希望各位消費者理解。
當再轉(zhuǎn)入下一陽極過程時,第二相CuA12就較少溶解或不被濟解,而氧化膜則繼續(xù)增厚。這樣就可以析氧量和鋁合金中銅組分的溶解量,陽極效率和允許使用的電流密度上限,使膜層快速成長且不會過熱。本嚴格遵循相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,絡,如有請告知。 采用控制電位法對合金鋁卷進行陽極氧化,電解液組成為表2.2中所列系列。在30s內(nèi)將氧化電壓從ov線性變化到設置電壓并保持試驗結(jié)束。圖2.2,2.3分別示出了氧化過程中典型的槽壓、電流密度隨時間的變化曲線。根據(jù)氧化電流密度隨時問的變化曲線可大致將成膜過程分為三個階段。 階段:電流隨電壓迅速增加階段,此時鋁表而迅速生成一層淺灰色膜層,該膜致密而均勻,具有很高的電阻。該階段可認為是合金鋁卷初始成膜階段,所經(jīng)歷時間約為30s;第段陽極氧化電流密度由峰優(yōu)迅速下降.膜的顏色由淺變深,厚度迅速增加階段。 此階段可認為是氧化膜的快速形成期,所經(jīng)歷時間約為5min;第蘭階段,電流密度隨時間下降階段,此階段氧化膜增加速度,生長與溶解接衡,成膜過程基本結(jié)束,電流密度終達到1一2A/d㎡。本嚴格遵循相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,絡,如有請告知。
在鑄軋鋁卷鋁板時,板帶連續(xù)不斷快速冷卻結(jié)品,這是一種非平衡結(jié)品過程。因此合金在鑄軋過程中容易在晶內(nèi)因過飽和固溶形成Mn,Fe成分偏析、區(qū)域偏析和AIMn或AIFe系金屬間化合物,以及過飽和應力等。Mn與鋁基體作用形成的MnA16,在晶內(nèi)和晶界不均勻析出,形成針狀、棒狀和魚骨狀第二相組織,導致鑄軋板帶中的Mn含量發(fā)生嚴重的偏析,這種組織在深沖時容易產(chǎn)生橘皮和裂紋。 晶內(nèi)形成的這些化合物屬晶格常數(shù)較大的正交晶系或斜方晶系,一般都呈針狀、棒狀、枝晶狀等形貌,棱角等部位比較尖銳,在后續(xù)冷軋和熱處理中難以改變這種形貌,而且會遺傳到終成品,在后續(xù)冷軋和熱處理中難以改變這。 這是因為鋁液的凝固是從結(jié)晶器的內(nèi)壁開始,垂直于冷卻面的方向向鋁液內(nèi)部擴展,所以鑄造組織具有明顯的方向性;隨著鋁凝固層的增厚,傳熱系數(shù)減小,內(nèi)外品核的形成和長大的不一致導致晶粒的形狀、位向和大小也隨之變。 因此,為了Mn的偏析,使鑄軋坯料晶粒和枝晶內(nèi)的溶質(zhì)分布均勻,同時坯料組織中固溶體溶質(zhì)的含量,改變晶界或枝晶界上的金屬間化合物的形態(tài),變成球狀粒子,改善產(chǎn)品的性能,進行均勻化處理顯得很重要。均勻化處理依據(jù)的原理是原子擴散運動,溫度不同原子擴散速度不同,其擴散驅(qū)動力也不同。
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