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一般說來,鋁板廠家在鋁合金中添加適量稀上元素,在保持合金塑性的情況下,能不同程度地合金強(qiáng)度。有文獻(xiàn)表明,在高純鋁中添加適量的稀土,可使其抗拉強(qiáng)度8%-40%。在6063變形鋁合金中,添加適量的稀土并選擇適當(dāng)工藝,可將其強(qiáng)度20-40MPa,并可改善合金韌性,使沿晶脆性斷裂變成穿晶和沿晶混合斷裂,韌窩尺寸也得到細(xì)化。 研究表明,SC與Al在晶界和亞晶界生成許多細(xì)小Al3Sc粒子,成為非均質(zhì)晶核,細(xì)化了顯微組織,而且A13SC粒子可以強(qiáng)烈釘扎和阻礙位錯(cuò)和亞晶界的運(yùn)動(dòng),并在退火過程中再結(jié)晶的發(fā)生,了合金的亞結(jié)構(gòu),使合金的力學(xué)性能保持.稀土元素往往是沿枝晶和晶界分布,膜。 研究表明,在鋁鎂合金中加入0.13%的Se,并與成分較接近的LF6合金粗略比較,斷裂強(qiáng)度明顯。膜可以使晶間裂紋不易擴(kuò)展,鋁合金晶界強(qiáng)度和抗蠕變能力。另外,稀土元素發(fā)生沉淀、聚集生成化合物的速度相比于鋁合金中常用合金元素S1慢得多,因此在鋁合金中加入適量稀土元素可以合金的熱強(qiáng)性。 隨著鋁合金中稀土元素含量增加,晶間稀土化合物數(shù)量增加,鋁合金高溫強(qiáng)度顯著增加,但是由于晶間脆性相的增多將會(huì)導(dǎo)致合金塑性下降,因此稀土的添加量應(yīng)控制在合適的范圍之內(nèi)。稀土元素在金屬材料中的合金化作用的大小取決于稀土元素在金屬中的溶解度、稀土化合物的性質(zhì)、形狀、分布,稀土在金屬中分布和擴(kuò)散速度,以及稀土對其它合金元素的分布及擴(kuò)散速度的影響等。
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了解鋁板-按需求定制
致密層晶粒較細(xì)小,硬度高,絕緣電阻大,其成分基本不受電解液溶液影響,增長速度隨時(shí)間延長;疏松層晶粒較,存在許多孔洞,孔洞周圍又有許多微裂紋向內(nèi)擴(kuò)展,成分受電解液組分影響較大,厚度隨時(shí)間延長呈線性增加。 鋁微弧氧化膜層的主體由致密層組成,約占總厚度的70%,其結(jié)構(gòu)包括a-A1203和y-A1203,隨著制備工藝的不同,涂層中還可能出現(xiàn)其它外來氧化物。微弧氧化常用的電解液分為酸性電解液和堿性電解液兩類。酸性電解液為濃或和其鹽類溶液,有時(shí)還需加入一定的添加劑,對環(huán)境存在一定的污染,目前很少采用。 雖然該的成膜機(jī)理還不十分清楚,但膜層的組成、結(jié)構(gòu)和顏色等性能均可通過改變?nèi)芤撼煞旨右?,而且該成膜速度快、對電源設(shè)備的要求不苛刻,因此,該在鋁合金防護(hù)裝飾性及功能性應(yīng)用方面將有著廣闊的前景。 堿性電解液中,陽極反應(yīng)生成的金屬離子很容易轉(zhuǎn)變成帶負(fù)電的膠體粒子而進(jìn)入膜層,和改變膜層的微觀結(jié)構(gòu)而新的特性,所以電解液由初期的酸性發(fā)展為現(xiàn)在廣泛采用的堿性。本嚴(yán)格遵循相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,絡(luò),如有請告知。
各色系電解液組成如下:a)、系列:6-8g/L,促進(jìn)劑5-10g/Lb)、灰色系列:硼酸30-40g/L,促進(jìn)劑5-10g/L,添加劑A0.5-2.0g/Lc)、香檳色系列:磺基水楊酸60-70g/L,添加劑B5-8g/L,Na2WO40.5-1-0g/L研究出一種適合硬鋁合金陽極氧化處理的工藝。 攪拌對膜層性能有一定影響,和灰色系列采用弱攪拌,香檳色系列則采用強(qiáng)攪拌。將硬鋁合金(202置于由硼酸等組成的復(fù)合電解液中,采用恒電壓氧化,可在其表面形成一層深灰色氧化膜層,該膜層均勻,富有陶瓷光澤,具有較好的硬度和耐腐蝕性能。 工藝研究表明,前處理對氧化影響較大,物理方法前處理對成膜不利,一般采用化學(xué)處理方式;氧氣溫度要控制在在25℃以下;氧化峰值電流越大,膜層越厚;X射線能(EDS)測試表明,膜層主要組成元素為,同時(shí)含有少量P,S和C,沒有檢測到Cu元素。 X射線衍射(XRD)相分析表明,膜層主要呈非晶態(tài);表面和截面掃描電鏡分析表明,膜層表面呈多孔狀,孔徑約為20nm;孔壁伸向基底,但不垂直于基底;孔壁不連續(xù),像是由細(xì)小顆粒堆積而成。電化學(xué)研究和SEM分析表明,電解液組分對膜層性能影響較大,只有在三組分共同作用下,才能形成理想膜層。
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