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提出了幾種不同規(guī)格鋁型材的鉻酸陽極氧化工藝,并提供了可作為電壓階梯式調(diào)節(jié)依據(jù)的簡明圖表。鞏運蘭等研究了鉻酸濃度對鋁陽極氧化多孔膜阻擋層形成過程的影響,研究發(fā)現(xiàn)隨著鉻酸濃度的增加,阻擋層形成電流密度增加,形成阻擋層所需的時間,阻擋層厚度變薄。 還對鉻酸高壓氧化膜進行了研究,鉻酸高壓氧化膜呈多孔狀,且孔徑不規(guī)整,呈樹枝狀,孔徑和膜厚都取決于濃度。本嚴格遵循相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,絡(luò),如有請告知。我們立即。并且在此:本所有頁面上的化用詞與功能性用詞全部失效,不做賠付理由;僅是為了給客戶提供更多相關(guān)介紹,不存在不良動機,希望各位消費者理解。 陽極氧化是鋁板廠家應(yīng)用廣的陽極氧化方法,占80%以上,它成本較低,廢水處理也容易。采用電解液得到的氧化膜無色,膜活性高,能吸附各種染料,著色效果好,經(jīng)過一定后處理之后能耐蝕性和耐磨性優(yōu)異的膜層。 氧化體系一般采用的是10-20%的純,外加20g/L的A13+.氧化膜的厚度取決于其生長速度和溶解速度的比率,通常濃度增大溶解能力增強,但隨時間的延長,稀溶液體系的膜的生長速度反而變慢,在通常條件下,其膜層極限厚度為30-405m。
綜合鋁卷鋁板的研究結(jié)果,可得如下判斷:鋁在硼酸+成膜促進劑+成膜添加劑組成的復(fù)合電解液體系中的穩(wěn)態(tài)和暫態(tài)陽極化曲線有著較大區(qū)別,并且與常規(guī)陽極化也存在差異。氧化著色體系需要一定的峰值電流才能形成性能優(yōu)異具有陶瓷光澤膜層。 成膜原因與電解質(zhì)組分及工藝條件都有較大關(guān)系,綜合場致溶解理論與體積理論,在大電流的沖擊下鋁/電解質(zhì)界面形成陰離子凝聚層,孔道的取向性變差,從而形成外側(cè)多孔,膜孔分布無規(guī)則,孔壁不連續(xù)的非晶態(tài)氧化膜層。 電解液組分對膜層性能影響較大,只有三者組分共同作用才能形成理想膜層。成膜促進劑能起到電流密度,加速成膜的作用;硼酸與成膜添加劑能均勻膜層,細化膜層顆粒。本嚴格遵循相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,絡(luò),如有請告知。 陽極氧化液組分和濃度會強烈影響合金鋁卷陽極氧化的成膜過程及膜層性能,同時電源施壓方式和電流類型的變化也能改變氧化過程和膜層形貌,這些因素都是鋁及其合金陽極氧化成敗的關(guān)鍵因素。通過改變氧化電解質(zhì)溶液組分,改變了溶液對金屬的溶解性,所得到的膜層顏色、質(zhì)地、厚度都會不同。
當(dāng)再轉(zhuǎn)入下一陽極過程時,第二相CuA12就較少溶解或不被濟解,而氧化膜則繼續(xù)增厚。這樣就可以析氧量和鋁合金中銅組分的溶解量,陽極效率和允許使用的電流密度上限,使膜層快速成長且不會過熱。本嚴格遵循相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,絡(luò),如有請告知。 采用控制電位法對合金鋁卷進行陽極氧化,電解液組成為表2.2中所列系列。在30s內(nèi)將氧化電壓從ov線性變化到設(shè)置電壓并保持試驗結(jié)束。圖2.2,2.3分別示出了氧化過程中典型的槽壓、電流密度隨時間的變化曲線。根據(jù)氧化電流密度隨時問的變化曲線可大致將成膜過程分為三個階段。 階段:電流隨電壓迅速增加階段,此時鋁表而迅速生成一層淺灰色膜層,該膜致密而均勻,具有很高的電阻。該階段可認為是合金鋁卷初始成膜階段,所經(jīng)歷時間約為30s;第段陽極氧化電流密度由峰優(yōu)迅速下降.膜的顏色由淺變深,厚度迅速增加階段。 此階段可認為是氧化膜的快速形成期,所經(jīng)歷時間約為5min;第蘭階段,電流密度隨時間下降階段,此階段氧化膜增加速度,生長與溶解接衡,成膜過程基本結(jié)束,電流密度終達到1一2A/d㎡。本嚴格遵循相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,絡(luò),如有請告知。
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