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產(chǎn)品實拍圖PRODUCT REAL SHOT DISPLAY中藥師
中藥師是指在中藥生產(chǎn)和中藥流通領(lǐng)域?qū)嵤﹫?zhí)業(yè)中藥師資格制度。凡從事中藥(中藥材、中成藥、中藥飲片、中醫(yī)藥)生產(chǎn)、經(jīng)營活動的企事業(yè)單位,在其關(guān)鍵崗位必須配備有執(zhí)業(yè)中藥師資格的人員。
中藥師資格考試實行全國統(tǒng)一組織、統(tǒng)一考試時間、統(tǒng)一考試大綱、統(tǒng)一考試命題、統(tǒng)一合格標(biāo)準(zhǔn)的考試制度,原則上每年進行一次。
中藥師資格考試各科目成績實行兩年為一個周期的滾動管理辦法,在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過同一專業(yè)4個科目的考試,可取得該專業(yè)資格。對不同專業(yè)之間各科目的考試合格成績,不得作為同一專業(yè)合并計算。已參加初級中藥士/中藥師/主管中藥師部分專業(yè)考試的人員,在規(guī)定的時限內(nèi)報名參加剩余科目考試時須使用原檔案號。對單科考試合格成績在有效期限內(nèi),因工作變動等原因,到異地參加本專業(yè)剩余科目考試并合格的,由該在區(qū)進行數(shù)據(jù)合成統(tǒng)計,并由當(dāng)?shù)厝耸虏块T核發(fā)該專業(yè)資格。
職責(zé)(1)中藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負責(zé)、保證人民用藥有效為基本準(zhǔn)則。
(2)中藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級報告。
(3)中藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品質(zhì)量管理,對本單位違反規(guī)定的行為進行處理。
(4)中藥師負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。
注冊執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度。藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu),各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊機構(gòu)、人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊工作有監(jiān)督、檢查的責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年,有效期滿前三個月,持證者須到注冊機構(gòu)再次注冊手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)注冊,在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。
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