以下是:甘肅省臨夏市甲酸_苯甲醇實(shí)力廠商的產(chǎn)品參數(shù)
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以下是:甘肅臨夏甲酸_苯甲醇實(shí)力廠商的圖文介紹
在烴中及氣態(tài)下，甘肅臨夏甲酸以通過(guò)以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致甘肅臨夏甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的甘肅臨夏甲酸由連續(xù)不斷的通過(guò)氫鍵結(jié)合的甘肅臨夏甲酸分子組成。由于甘肅臨夏甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。
化學(xué)性質(zhì)
甘肅臨夏甲酸的酸性
甘肅臨夏甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以甘肅臨夏甲酸的酸性，強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。甘肅臨夏甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下甘肅臨夏甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。甘肅臨夏甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％甘肅臨夏甲酸溶液pH值為2.2。
標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 2093-2011 工業(yè)用甘肅臨夏甲酸
甘肅臨夏甲酸含量：以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。
氯化物：在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。
硫酸鹽：試樣中加入碳酸鈉使甘肅臨夏甲酸中硫酸根生成硫酸鹽，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。
鐵（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006規(guī)定進(jìn)行。
蒸發(fā)殘?jiān)喊碐B/T 6026-1998規(guī)定進(jìn)行。
甘肅臨夏甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O：
由于甘肅臨夏甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。因此甘肅臨夏甲酸同時(shí)具有酸和醛和性質(zhì)。甘肅臨夏甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下華
爾網(wǎng)甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。甘肅臨夏甲酸脫水分解為一氧化碳和水。甘肅臨夏甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：
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精制方法
1.無(wú)水甘肅臨夏甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對(duì)含水甘肅臨夏甲酸，可用無(wú)水硫酸銅做干燥劑。對(duì)試劑級(jí)88％的甘肅臨夏甲酸，可用鄰苯二甘肅臨夏甲酸酐回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。甘肅臨夏甲酸與乙酸混在一起時(shí)，可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。
2.將甘肅臨夏甲酸與五氧化二磷混合，進(jìn)行減壓蒸餾，反復(fù)5-10次，方可得到無(wú)水甘肅臨夏甲酸，但得量低，費(fèi)時(shí)長(zhǎng)，會(huì)造成一些分解。將甘肅臨夏甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾，操作簡(jiǎn)便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到甘肅臨夏甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。
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