以下是:邵陽市雙清區(qū)#三甲基一氯一甲基三氯#-性價(jià)比高的產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)品參數(shù) |
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| 產(chǎn)品價(jià)格 | 電議/kg |
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| 發(fā)貨期限 | 3-5天 |
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| 供貨總量 | 898979876 |
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| 運(yùn)費(fèi)說明 | 電議 |
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| 小起訂 | 1 |
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| 質(zhì)量等級(jí) | 優(yōu) |
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| 是否廠家 | 是 |
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| 產(chǎn)品規(guī)格 | 85-90-94-99% |
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| 范圍 | #三甲基一氯一甲基三氯#-供應(yīng)范圍覆蓋湖南省、邵陽市、雙清區(qū)、大祥區(qū)、北塔區(qū)、邵東市、新邵縣、隆回縣、洞口縣、綏寧縣、新寧縣、武岡市等區(qū)域。 |
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【金鳴】為客戶提供多樣化產(chǎn)品，包括
新寧苯甲醇、
新邵二氯甲烷廠、
北塔苯甲醇等，適配多元場景需求。
#三甲基一氯一甲基三氯#-性價(jià)比高_
金鳴石油化工(邵陽市雙清區(qū)分公司),固定電話:
【18365984444】,移動(dòng)電話:
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徐總,經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。
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以下是:邵陽雙清#三甲基一氯一甲基三氯#-性價(jià)比高的圖文介紹
邵陽雙清甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強(qiáng)的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。
分解反應(yīng)
邵陽雙清甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。
銀鏡反應(yīng)
邵陽雙清甲酸為強(qiáng)還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反應(yīng)
邵陽雙清甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。邵陽雙清甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成邵陽雙清甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生，產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。
酯化反應(yīng)
邵陽雙清甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如邵陽雙清甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成邵陽雙清甲酸甲酯。
還原反應(yīng)
邵陽雙清甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。
邵陽雙清甲酸完全燃燒
純度高的邵陽雙清甲酸可在氧氣下完全燃燒，會(huì)生成二氧化碳和水。
金鳴石油化工(邵陽市雙清區(qū)分公司)是一家集生產(chǎn)、銷售為一體的綜合型企業(yè)，旗下生產(chǎn)銷售 正丁醇、氯化芐廠、環(huán)己烷廠、四氫呋喃廠系列產(chǎn)品；公司自成立以來，質(zhì)量上乘的產(chǎn)品，實(shí)實(shí)在在的價(jià)格，周到細(xì)致的服務(wù)，受到客戶的認(rèn)可。以“信譽(yù)求發(fā)展”以“質(zhì)量求生存”，是公司一貫的經(jīng)營理念。公司將循序漸進(jìn)，繼往開來，為廣大新老客戶呈現(xiàn)優(yōu)良的 正丁醇、氯化芐廠、環(huán)己烷廠、四氫呋喃廠產(chǎn)品。
邵陽雙清甲酸
化學(xué)品俗名：蟻酸
化學(xué)品英文名稱：formic acid
英文名稱：
技術(shù)說明書編碼：945
CAS No.：64-18-6
分子式：CH2O2
分子量：46.03
第二部分：成分/組成信息
有害物成分含量CAS No.
邵陽雙清甲酸≥90.0％64-18-6
第三部分：危險(xiǎn)性概述
危險(xiǎn)性類別：
侵入途徑：
危害：主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結(jié)膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎，重者可引起急性化學(xué)性肺炎。濃邵陽雙清甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜，引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血，甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應(yīng)。
環(huán)境危害：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。
燃爆危險(xiǎn)：本品可燃，具強(qiáng)腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。
第四部分：急救措施
皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動(dòng)清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。
25KG邵陽雙清甲酸 圖
1、邵陽雙清甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應(yīng)生成邵陽雙清甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又稱邵陽雙清甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng)，生成邵陽雙清甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成邵陽雙清甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入邵陽雙清甲酸甲酯反應(yīng)器，華爾
網(wǎng)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應(yīng)生成邵陽雙清甲酸鈉，經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得?；蛘咴谌野匪芤褐校遭Z絡(luò)合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應(yīng)制得。
4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得邵陽雙清甲酸，同時(shí)副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產(chǎn)乙酸，邵陽雙清甲酸作為副產(chǎn)品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法：邵陽雙清無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對含水邵陽雙清甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與邵陽雙清甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試
劑級(jí)88％的邵陽雙清甲酸，可用鄰苯二邵陽雙清甲酸酐回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。邵陽雙清甲酸與乙酸混在一起時(shí)，可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。
5、以邵陽雙清甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級(jí)邵陽雙清甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進(jìn)行減壓蒸餾精制。
6、二氧化碳法：在鈀絡(luò)合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應(yīng)而得。
7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產(chǎn)生的一氧化碳與氫氧化鈉合成邵陽雙清甲酸鈉，再用硫酸酸化，經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫
高壓下反應(yīng)而得。
8、將邵陽雙清甲酸與五氧化二磷混合，進(jìn)行減壓蒸餾，反復(fù)5一10次，方可得到邵陽雙清無水甲酸,但得量低，費(fèi)時(shí)長，會(huì)造成一些分解。將邵陽雙清甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩
滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到邵陽雙清甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18
mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。
在烴中及氣態(tài)下，邵陽雙清甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致邵陽雙清甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的邵陽雙清甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的邵陽雙清甲酸分子組成。由于邵陽雙清甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。
化學(xué)性質(zhì)
邵陽雙清甲酸的酸性
邵陽雙清甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以邵陽雙清甲酸的酸性，強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。邵陽雙清甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下邵陽雙清甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。邵陽雙清甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％邵陽雙清甲酸溶液pH值為2.2。
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