以下是:太原市晉源區(qū)技工各類(lèi)廠家-只為制造精品的產(chǎn)品參數(shù)
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西藥師
西藥師是我國(guó)人事職稱(chēng)制度為藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員設(shè)立的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),按晉升級(jí)別分別為西藥師、主管西藥師、副主任西藥師、主任西藥師。西藥師職稱(chēng)人員在學(xué)生階段所學(xué)的為藥學(xué)(通俗的說(shuō)為西藥)類(lèi)專(zhuān)業(yè),主要從事西藥方面的專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作。
由于我國(guó)提倡并推行中西醫(yī)結(jié)合,表現(xiàn)在學(xué)校課程設(shè)置上藥學(xué)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)課程有一定的交叉,或者說(shuō)至少需要學(xué)習(xí)基礎(chǔ)課差不多都有,到專(zhuān)業(yè)課時(shí)深入學(xué)習(xí)的課程才差別較大。在實(shí)際工作中工作內(nèi)容也難免有一定的交叉,只是工作分工的側(cè)重點(diǎn)不同。
執(zhí)業(yè)藥師資格制度是藥監(jiān)局與人事部參考國(guó)際慣例,為推進(jìn)我國(guó)藥品生產(chǎn)、流通制度改革與發(fā)展而設(shè)立的執(zhí)業(yè)資格制度,只要相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員符合報(bào)考條件經(jīng)全國(guó)統(tǒng)考合格者均可取得該資格。具體考核科目分執(zhí)業(yè)藥師考試和執(zhí)業(yè)中藥師考試,發(fā)證機(jī)構(gòu)為人事部和食品藥品監(jiān)督管理局共同頒發(fā)。
西藥師制度主要是"評(píng)"的,主要適用于醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng),執(zhí)業(yè)藥師制度是"考"的,主要適用于藥品生產(chǎn)、流通領(lǐng)域。
職稱(chēng)的意義?
職稱(chēng)是專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平和能力的等級(jí)稱(chēng)號(hào)。
職稱(chēng)是對(duì)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員(管理人員)的一種任職資格,它不是職務(wù)。是從事專(zhuān)業(yè)技術(shù)和管理崗位的人員達(dá)到一定專(zhuān)業(yè)年限、取得一定工作業(yè)績(jī)后,經(jīng)過(guò)考評(píng)授予的資格。
職稱(chēng)也稱(chēng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格,是專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員學(xué)術(shù)、技術(shù)水平的標(biāo)志,代表著一個(gè)人的學(xué)識(shí)水平和工作實(shí)績(jī),表明勞動(dòng)者具有從事某一職業(yè)所必備的學(xué)識(shí)和技能的證明,同時(shí)也是對(duì)自身專(zhuān)業(yè)素質(zhì)的一個(gè)被社會(huì)廣泛接受、認(rèn)可的評(píng)價(jià)。對(duì)個(gè)人來(lái)說(shuō),職稱(chēng)與工資福利掛鉤,同時(shí)也與職務(wù)升遷掛鉤,是求職的敲門(mén)磚,同時(shí)也是聘任專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)的依據(jù)。對(duì)資質(zhì)企業(yè)來(lái)說(shuō),職稱(chēng)是企業(yè)開(kāi)業(yè),資質(zhì)等級(jí)評(píng)定、資質(zhì)升級(jí)、資質(zhì)年審的必須條件。
太原晉源筑建信息咨詢(xún)服務(wù)有限公司投資進(jìn)行科研攻關(guān),擁有一批技術(shù)骨干,專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)生產(chǎn)我們的 建筑施工資質(zhì)產(chǎn)品,我們每一道生產(chǎn)工序都嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,并由專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行檢查、把關(guān),保證產(chǎn)品的質(zhì)量全部通過(guò)ISO 9000認(rèn)證,是人們信賴(lài)的 建筑施工資質(zhì)廠家。
中藥師
中藥師是指在中藥生產(chǎn)和中藥流通領(lǐng)域?qū)嵤﹫?zhí)業(yè)中藥師資格制度。凡從事中藥(中藥材、中成藥、中藥飲片、中醫(yī)藥)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企事業(yè)單位,在其關(guān)鍵崗位必須配備有執(zhí)業(yè)中藥師資格的人員。
中藥師資格考試實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一組織、統(tǒng)一考試時(shí)間、統(tǒng)一考試大綱、統(tǒng)一考試命題、統(tǒng)一合格標(biāo)準(zhǔn)的考試制度,原則上每年進(jìn)行一次。
中藥師資格考試各科目成績(jī)實(shí)行兩年為一個(gè)周期的滾動(dòng)管理辦法,在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)同一專(zhuān)業(yè)4個(gè)科目的考試,可取得該專(zhuān)業(yè)資格。對(duì)不同專(zhuān)業(yè)之間各科目的考試合格成績(jī),不得作為同一專(zhuān)業(yè)合并計(jì)算。已參加初級(jí)中藥士/中藥師/主管中藥師部分專(zhuān)業(yè)考試的人員,在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)報(bào)名參加剩余科目考試時(shí)須使用原檔案號(hào)。對(duì)單科考試合格成績(jī)?cè)谟行谙迌?nèi),因工作變動(dòng)等原因,到異地參加本專(zhuān)業(yè)剩余科目考試并合格的,由該在區(qū)進(jìn)行數(shù)據(jù)合成統(tǒng)計(jì),并由當(dāng)?shù)厝耸虏块T(mén)核發(fā)該專(zhuān)業(yè)資格。
職責(zé)(1)中藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥有效為基本準(zhǔn)則。
(2)中藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級(jí)報(bào)告。
(3)中藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品質(zhì)量管理,對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。
(4)中藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢(xún)與信息,指導(dǎo)合理用藥,開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)制度。藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu),各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊(cè)機(jī)構(gòu)、人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門(mén)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作有監(jiān)督、檢查的責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年,有效期滿(mǎn)前三個(gè)月,持證者須到注冊(cè)機(jī)構(gòu)再次注冊(cè)手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè),在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類(lèi)別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。
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